Kromasil硅膠基填料在反相、正相及親水作用色譜中的表現(xiàn)
更新時(shí)間:2025-11-28 | 點(diǎn)擊率:15
Kromasil硅膠基填料通過(guò)精準(zhǔn)的表面工程設(shè)計(jì)與工藝優(yōu)化,實(shí)現(xiàn)了多模式色譜性能的協(xié)同提升,既是常規(guī)分析的“全能選手”,也是前沿領(lǐng)域方法開(kāi)發(fā)的“利器”,持續(xù)推動(dòng)色譜分離技術(shù)的邊界拓展。
反相色譜:高效與兼容性
反相色譜是Kromasil硅膠基填料的傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域。其硅膠基經(jīng)C18、C8、苯基等疏水鏈修飾后,形成穩(wěn)定的反相固定相。以經(jīng)典的KromasilC18為例,硅膠表面通過(guò)高密度鍵合技術(shù)減少殘留硅羥基,顯著降低堿性化合物的拖尾效應(yīng);同時(shí),窄粒徑分布(如2.5μm、5μm)與高比表面積設(shè)計(jì)提升了柱效(理論塔板數(shù)可達(dá)10萬(wàn)/米級(jí)),尤其適合藥物代謝物、多肽等復(fù)雜樣品的快速分離。此外,耐低pH(1-8)特性拓展了其在酸性流動(dòng)相中的應(yīng)用,而寬pH耐受范圍(部分型號(hào)支持pH1-12)進(jìn)一步增強(qiáng)了方法開(kāi)發(fā)的靈活性。

正相色譜:極性分離的可靠選擇
在正相模式中,Kromasil硅膠基以未修飾或輕度烷基化形式直接作為固定相,利用硅膠表面的硅醇基與極性分析物的氫鍵、偶極-偶極相互作用實(shí)現(xiàn)分離。其高純度硅膠(金屬雜質(zhì)<10ppm)減少了非特異性吸附,確保極性化合物(如糖類(lèi)、甾體、手性分子)的峰形對(duì)稱(chēng)性與回收率。例如,KromasilSilica正相柱對(duì)黃酮類(lèi)化合物的分離度較傳統(tǒng)硅膠柱提升30%以上,且耐有機(jī)溶劑(乙腈、甲醇、二氯甲烷)沖刷能力強(qiáng),壽命延長(zhǎng)至普通填料的2倍。
親水作用色譜:極性小分子分離的突破
HILIC模式下,Kromasil通過(guò)氨基(-NH?)、二醇基(-CH?OH)等親水基團(tuán)修飾硅膠表面,構(gòu)建兼具親水與弱陰離子交換能力的固定相。此類(lèi)填料可高效保留強(qiáng)極性、水溶性差的分析物(如寡核苷酸、氨基酸、代謝小分子),且流動(dòng)相以乙腈為主(含少量水或緩沖鹽),與質(zhì)譜聯(lián)用兼容性佳。實(shí)驗(yàn)表明,KromasilHILIC柱對(duì)核苷類(lèi)似物的分離效率較傳統(tǒng)HILIC材料提高40%,且在高有機(jī)相比例下仍保持穩(wěn)定柱效,為生物制藥與代謝組學(xué)研究提供了關(guān)鍵支撐。